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起首明白的一点是，非重症肌无力母亲临盆的新生儿是没有能够呈现重症肌无力的，由于重症肌无力是自身免疫病，与免疫系统的异常有关，新生儿的免疫系统还没有发育完整，怎会能够呈现重症肌无力?是以关于安康母亲刚临盆出即呈现眼睑下垂或眼球举止异常的患儿，不需将重症肌无力列为判别诊断的领域。

从实际上而言，新生儿一过性重症肌无力是存在的，可由患病母亲血清中的抗AChR抗体经胎盘输入胎儿体内惹起，新生儿显示喂食难题、肌张力低下、哭声低弱、举措削减等。依据文献的没有完整统计，全身型重症肌无力患病母亲临盆的新生儿中约有10-20%会产生一过性重症肌无力。

母体的抗体程度与新生儿产生肌无力的频度跟严重性相关，但患儿症状的严峻水平与母亲的病情无相关性，若是患病母亲临盆出有一过性肌无力的婴儿，。症状平常连续2周-3月后消失，新生儿体内的抗体半衰期为2-3周，5月后不克不及测出，此进程与临。一切患病母亲所临盆的婴儿均应评估是不是有一过性肌无力。若是影响吞咽或呼吸须要给予胆碱酯酶抑制剂对症医治，。

看了下面的论述，是不是重症肌无力患病母亲就要，有力，而产科医生也谈“病”色变，不敢吸收重症肌无力妊妇?实在大可不必惶恐，以本专业组主攻重症肌无力多年的履历来看，产生新生儿一过性重症肌无力的概率很低，即便真的产生了，以现有的医疗手腕，也不愁不医治，以是请恢弘得了重症肌无力的母亲带着悲观的心态欢迎新生命的到来!

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